羧基磁珠

羧基磁珠

产品简介

渝恩素能科技有限公司提供的羧基磁珠，由聚苯乙烯和纳米四氧化三铁组成，具有良好的生物相容性、超顺磁性及较快的磁响应速度；同时，可控的磁含量、粒径均一性以及包裹在磁珠表面的两层亲水性聚合物，使微球具有优异的悬浮及单分散性能，沉降速率低；并且，第二层亲水性聚合物具有丰富的羧基官能团，可以与带伯胺的化合物及蛋白质进行共价偶联，满足研发及生产的需求。

磁珠制备工艺：

产品信息

悬浮性能优异，沉降速率低

1μm羧基磁珠在PH 7.0 20mol/ml PBS中的30min、1h、3h、5h的沉降

快速的磁响应速度

批次间重复性高

在进行三个批次重复实验中，我们可以看到XC-1000CM发光值随着样品浓度增大而增大同时批次间CV值均小于10 %

发光实验

相同活化及偶联条件下，XC-1000CM磁珠在某项检测中发光值高于进口品牌的同类型磁珠

临床样本数据对比

相同活化及偶联条件下，XC-1000CM磁珠的发光值与某进口品牌结果相当

羧基磁珠偶联的建议方案

一步法 

1、将大瓶包装磁性微球充分摇匀，按比例取10 mg磁性微球于离心管中。

2、磁力架上1-2 分钟，弃置上清液；

3、加入1 ml一步法偶联缓冲液（需优化），将磁性微球在涡旋混匀器上充分混匀；

4、重复步骤 2-3 一次；

5、加入1 mg/ml抗体200 ul（共200 ug），加入700 ul 偶联缓冲液至总体积900 ul，涡旋混匀器上充分混匀，将微球放置在旋转水平仪上旋转30 分钟，使蛋白物理吸附于微球上；

6、加入10 mg/ml的EDC.HCL溶液（pH=5）100 ul，室温（25 ℃）下反应2h。移除上清，按照步骤2重复一次；

7、加入1 ml封闭液，震荡分散微球，反应6 h。移除上清，按照步骤2重复一次；

8、加入1 ml保存液，分散微球，按照步骤2重复一次。

9、重复8两次。2-8℃保存。

使用两步法（无Soful-NHS）

1、将大瓶包装磁性微球充分摇匀，按比例取10 mg磁性微球于离心管中。

2、磁力架上1-2 分钟，弃置上清液；

3、加入两步法活化缓冲液，将磁性微球在涡旋混匀器上充分混匀；

4、重复步骤 2-3 一次；

5、加入100 ul的两步法活化缓冲液，加入10 mg/ml的EDC.HCL溶液（pH=6）100 ul，室温（25 ℃）下反应15-30分钟。移除上清，按照步骤2重复一次；

6、加入500 ul的两步法活化缓冲液，涡旋分散磁珠，加入500 ul  2 mg/ml的抗体，旋转反应1-2 h。

7、加入封闭液反应6小时，按照步骤2操作一次。

8、加入保存液1 ml，震荡分散并旋转10分钟，按照步骤2操作一次。

9、重复步骤8两次。

10、加入1 ml保存液，震荡分散，2-8℃保存。

使用两步法（有Soful-NHS）

1、将大瓶包装磁性微球充分摇匀，按比例取10 mg磁性微球于离心管中。

2、磁力架上1-2 分钟，弃置上清液；

3、加入两步法活化缓冲液，将磁性微球在涡旋混匀器上充分混匀；

4、重复步骤 2-3 一次。

5、加入100 ul的两步法活化缓冲液，加入20 mg/ml的EDC.HCL溶液（pH=6） 50 ul，20 mg/ml的Soful-NHS  50 ul；室温（25 ℃）下反应15-30分钟。移除上清，按照步骤2重复一次

6、加入500 ul的两步法偶联缓冲液，涡旋分散磁珠，加入500 ul 2 mg/ml的抗体，旋转反应1-2 h。

7、加入封闭液反应6小时，按照步骤2操作一次。

8、加入保存液1 ml，震荡分散并旋转10分钟，按照步骤2操作一次。

9、重复步骤8两次。

10、加入1 ml保存液，震荡分散，2-8℃保存。

注意事项

1、配液表

2、使用本产品前，请充分摇匀，可使用涡流旋转仪使磁珠呈均匀的悬浮状态；

3、磁珠应避免冷冻、干燥以及离心操作，易使磁珠产生团聚；

4、以上方案仅供参考，具体以实际项目为准。

订货信息